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昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司

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凈化資訊
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2024-09
疫苗生產(chǎn)車間是無菌的嗎？-清陽(yáng)工程
對(duì)于疫苗生產(chǎn)車間來說，擁有潔凈的環(huán)境是疫苗產(chǎn)品質(zhì)量的可靠保證，但是究竟要不要在無菌車間生產(chǎn)，還要看具體的情況。
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2024-08
中藥材飲片廠無菌車間裝修-清陽(yáng)工程
中藥材飲片廠無菌車間對(duì)于確保中藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。所以對(duì)于這種生產(chǎn)車間的裝修自然也不能簡(jiǎn)單對(duì)待，需遵循一系列的裝修要求和規(guī)范。
17
2024-07
醫(yī)藥中試車間知多少？-清陽(yáng)工程
中試車間，即中間性試驗(yàn)車間的簡(jiǎn)稱，是科技成果能否成功轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵所在。其成功與否，直接決定了科技成果產(chǎn)業(yè)化的成效，成功率可高達(dá)八成，反之則大幅滑落至三成。
09
2024-07
什么是無菌制劑車間？-清陽(yáng)工程
無菌制劑車間是醫(yī)藥行業(yè)中專門用來生產(chǎn)無菌制劑的封閉的潔凈空間，經(jīng)過專業(yè)裝修的車間可以很好地滿足制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)。
04
2024-07
獸藥gmp凈化車間設(shè)計(jì)要求-清陽(yáng)工程
獸藥GMP凈化車間設(shè)計(jì)要求還是比較高的，這是因?yàn)樽鳛橐环N藥品，其質(zhì)量和安全是至關(guān)重要的，因此需要設(shè)計(jì)裝修符合要求和標(biāo)準(zhǔn)的凈化車間來保障生產(chǎn)環(huán)境。
19
2024-06
全細(xì)胞催化GMP車間-清陽(yáng)工程
全細(xì)胞催化GMP車間是一個(gè)高度專業(yè)化的生產(chǎn)環(huán)境，其設(shè)計(jì)和運(yùn)行遵循GMP（Good Manufacturing Practice）原則，確保細(xì)胞催化過程中的清潔、無菌和高效。
18
2024-06
藥廠過GMP對(duì)壓差波動(dòng)有要求嗎？-清陽(yáng)工程
藥廠過GMP對(duì)壓差波動(dòng)有要求。GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，對(duì)于制藥車間內(nèi)的壓差有明確的控制要求，以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和穩(wěn)定性，從而保證藥品的質(zhì)量。
05
2024-06
非無菌原料藥精烘包車間-清陽(yáng)工程
非無菌原料藥精烘包車間主要用于非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等生產(chǎn)操作。這種特殊的車間有著其獨(dú)特的特點(diǎn)和要求。
21
2024-05
無菌車間需安裝消防嗎？-清陽(yáng)工程
無菌車間需要安裝消防設(shè)施。無論是什么類型的車間，為了保障生產(chǎn)安全，都需要按照相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)安裝消防設(shè)施，以預(yù)防火災(zāi)等意外事故的發(fā)生。
17
2024-05
新版GMP對(duì)進(jìn)入不同潔凈區(qū)更衣的要求
在藥品生產(chǎn)過程中，確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈是至關(guān)重要的。為此，進(jìn)入ABCD不同潔凈級(jí)別的區(qū)域要求有著不同的更衣要求，以維護(hù)生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。

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